Ciudad De México, 03 de abril de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta nacional tras detectar la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México. La advertencia fue publicada el 26 de marzo y señala que estos productos se distribuyen principalmente a través de redes sociales, páginas web y mercados informales.
Según la investigación, se han identificado como irregulares los lotes JS7A925 y MP5E511. Análisis realizados por Novo Nordisk México determinaron que el lote MP5E511 utiliza un número de lote auténtico, pero su contenido es apócrifo. Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida desarrollada por Novo Nordisk, está autorizado en México bajo prescripción médica para el tratamiento de diabetes tipo 2 en adultos.
La patente de la semaglutida de Novo Nordisk en México tiene fecha de vencimiento el 7 de diciembre de 2027. Este episodio se suma a una serie de alertas internacionales; la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió su primer aviso oficial tras confirmar lotes falsificados en la cadena de suministro regulada en Brasil y Reino Unido en octubre de 2023, específicamente el lote LP6F832.
Posteriormente, en diciembre de 2023, se detectaron lotes falsificados en Estados Unidos, identificados como NAR0074. En la región de las Américas, autoridades como el INVIMA en Colombia advirtieron en julio de 2024 sobre varios lotes irregulares, incluyendo los códigos LP6F832, MP5E511, NAR0074 y NP5G443.
En el contexto del tratamiento de la obesidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus declaró que se “reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida”. Asimismo, señaló que estos tratamientos “pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”.
