Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida, expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de sus propias versiones genéricas del fármaco. Este hecho marca un punto de inflexión en el mercado global de medicamentos para la diabetes tipo 2 y la pérdida de peso, con expectativas de que la disponibilidad se amplíe en países emergentes como México, Brasil, Sudáfrica y Turquía.
De acuerdo con reportes surgidos poco después del vencimiento de la patente, la entrada de laboratorios indios al mercado busca reducir los costos del tratamiento y aumentar su cobertura. Se estima que cerca del 40 por ciento de la población mundial podría tener acceso a estas versiones en mercados emergentes, rompiendo el monopolio que hasta ayer mantenía la danesa Novo Nordisk A/S sobre la molécula.
Ante la posibilidad de cambios en la disponibilidad o sustitución de productos, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas han señalado que la suspensión repentina puede derivar en un efecto rebote, caracterizado por un aumento significativo del apetito y la recuperación del peso perdido, además de descompensaciones en pacientes diabéticos.
La semaglutida fue creada originalmente para el control de la diabetes tipo 2, pero ganó popularidad global en los últimos años por su eficacia en la reducción de peso. La producción de genéricos busca capitalizar esta demanda masiva, aunque persisten interrogantes sobre la bioequivalencia y los protocolos de transición para los pacientes que actualmente utilizan la marca original.
Si bien la producción de versiones genéricas ya ha sido confirmada por fuentes informativas, no se han especificado los nombres de las cinco compañías farmacéuticas de la India que han iniciado la fabricación, ni se han detallado las declaraciones de especialistas particulares más allá de las advertencias generales sobre la continuidad terapéutica. El mercado mexicano se perfila como uno de los beneficiarios potenciales de esta nueva oferta farmacológica.
